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抗β2糖蛋白1IgM抗体(β2 GPI-IgM)

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更新时间:2023-11-21 15:14:12
抗β2糖蛋白1IgM抗体(β2 GPI-IgM)
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参考价格:70 原价:¥87.5

抗β2糖蛋白1IgM抗体(β2 GPI-IgM)抗β2糖蛋白1IgM抗体(β2 GPI-IgM)需要采集静脉血样本进行检查,一般情况下可以自行采样,现场采样,上门采样,抗β2糖蛋白1IgM抗体(β2 GPI-IgM)检测周期大概需要3工作日,咨询热线4009-603-608

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  • 套餐类型:单基因

  • 检测品牌:中天

  • 检测周期:3工作日

  • 检测方法:发光法

  • 检测样本:静脉血

  • 套餐价格:70

  • 样本保存:血清1ml;无室温,7天冷藏,1个月冷冻

  • 采样方式:自行采样 现场采样 上门采样

套餐名称:抗β2糖蛋白1IgM抗体(β2 GPI-IgM)

套餐分类:基因疾病

检测品牌:金域医学

样本类型:静脉血

样本要求:血清1ml;无室温,7天冷藏,1个月冷冻

检测方法:发光法

采样方式:自行采样,现场采样,上门采样

时间周期:3工作日

套餐价格:70

套餐原价:87.5

价格区间:1000以下

基因类型:其它检测

疾病类型:其它

适合人群:儿童,青年,中年,老年,孕妇,已婚,未婚,女性,男性

临床应用:β2糖蛋白1抗体对于APS的诊断,为特异性较高的指标(特异性达到98%),且与血栓史具有明显的相关性,抗体滴度与SLE血栓的严重程度正相关。

抗β2糖蛋白1IgM抗体(β2 GPI-IgM)

抗β2糖蛋白1IgM抗体(β2 GPI-IgM)基因检测技术是一种用于检测人体中抗β2糖蛋白1IgM抗体基因的方法。该检测技术可以帮助人们了解自身是否携带有相关基因突变,从而及早发现并预防相关疾病的发生。以下将从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法、优点等方面进行介绍。

技术介绍:抗β2糖蛋白1IgM抗体(β2 GPI-IgM)基因检测技术是一种利用生物学、遗传学和分子生物学等技术手段,通过检测人体基因中与抗β2糖蛋白1IgM抗体相关的基因突变,判断个体是否存在患病风险的检测方法。

检测原理:该检测技术主要通过提取人体DNA样本,并利用PCR扩增技术对相关基因片段进行扩增。然后使用特定的探针或引物与目标基因片段进行特异性结合,通过荧光信号或其他检测方法来判断目标基因是否存在突变。

采样方式:抗β2糖蛋白1IgM抗体基因检测通常采用无创采样方式,如采用口腔拭子或唾液进行采样。也可以选择其他常见的基因检测采样方式,如血液、尿液或口腔黏膜等。

检测方法:抗β2糖蛋白1IgM抗体基因检测方法主要包括DNA提取、PCR扩增、基因突变分析和结果解读等步骤。其中,PCR扩增是关键步骤,通过特异性引物扩增目标基因片段,然后通过荧光探针或其他方法进行检测和分析。

优点:抗β2糖蛋白1IgM抗体基因检测技术具有以下优点。首先,该技术能够快速、准确地检测出人体中与抗β2糖蛋白1IgM抗体相关的基因突变,为个体提供患病风险评估和预防指导。其次,该检测方法无创、简单,采样方便,不会对个体造成伤害或不适。最后,该检测技术还可以帮助人们了解自身的遗传状况,为健康管理和预防疾病提供参考。

如果您需要进行抗β2糖蛋白1IgM抗体基因检测,可以通过“基因妈妈”平台预约下单。预约咨询热线:4009-603-608,预约官网:www.jiyinmama.com。我们将为您提供专业的基因检测服务,帮助您了解自身的健康状况,并为您提供个性化的健康管理建议。

基因检测解决方案

罕见遗传病现状

罕见病,又称“孤儿病”,是一组发病率低、病情重、诊断治疗复杂的疾病。目前国际公认的罕见病近 7000 多种,约占人类疾病的 10%。

罕见遗传病现状

80% 罕见病与遗传缺陷有关

根据所涉及的遗传物质和传递规律,遗传性疾病主要分为染色体病、单基因病、多基因病、线粒体病等。遗传性疾病涉及学科多样,临床症状复杂,致病机制复杂,诊断较为困难,传统检测技术存在漏诊、误诊的风险,可能导致患者错过最佳治疗时机。

对罕见病患者来说,基因检测能够为诊断罕见遗传病提供最可靠的依据。通过基因检测明确致病基因突变,寻找与确定导致疾病表型的染色体畸变、基因组或单基因致病突变,是遗传性疾病鉴别、治疗指导、预后和疾病预防的最佳途径。

遗传病整体解决方案

高通量测序技术为主,其他检测技术为辅,多种基因检测平台让您选择,为您提供最合适的检测方案

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基因检测意义

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基因检测优势

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基因检测服务流程

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